Sclerosi multipla: parere positivo di EMA su cladribina

Sclerosi multipla: parere positivo di EMA su cladribina -

Via libera all'immissione in commercio del trattamento per le forme recidivanti di SM. Il nome commerciale è Mavenclad. In Italia si attende responso di AIFA e Regioni

Il 22 giugno 2017 il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea del farmaco (CHMP) ha espresso parere positivo riguardo l'immissione in commercio del medicinale cladribina (nome commerciale Mavenclad) per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla.

Per la precisione l'indicazione è: "Trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva come definita da parametri clinici…

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