Merck: via libera in Europa a Mavenclad (Sclerosi Multipla)

(Reuters Health) -Mavenclad (cladribina) ha ottenuto dall’Ema la raccomandazione d’impiego nella Sclerosi Multipla recidivo-remittete. Il farmaco è prodotto da Merck KGaA ed è somministrabile per via orale.  La Commissione europea, che ha la parola definitiva, in genere fa suo il parere degli esperti dell’agenzia. Cladribina ottiene il via libera sette anni dopo il fallimento del lancio. Nel 2011 le preoccupazioni della FDA statunitense, legate al dubbio di una possibile oncogenesi determinata da cladribina, avevano messo fine ai piani di sviluppo e di marketing di Merck nei confronti del farmaco. Da…

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