La Commissione Europea approva l’immissione in commercio di cladribina (Mavenclad®)

La Commissione Europea approva l'immissione in commercio di cladribina (Mavenclad®) -

Merck ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Cladribina Compresse 10mg (nome commerciale Mavenclad®) per il trattamento della sclerosi multipla recidivante con elevata attività di malattia (SMR) nei 28 Paesi dell’Unione Europea (UE).

Cladribina Compresse è un farmaco immunosoppressore, assumibile per via orale, somministrato con brevi periodi di trattamento ripetuti, della durata di 4/5 giorni.

L’autorizzazione ha fatto seguito al parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human…

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